第163章 真的不难看出吗?(1 / 2)

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就在这时。

邦妮?伯杰走进教室。

她穿着一件深灰色的西装外套,没有拿讲义,只带了一支笔和一瓶水。

她没有携带厚重讲义,手中只握着一支笔、端着一杯清水,简简单单的模样,却自带顶尖学者的气场。

将水杯轻放在讲台一角,她转身抬手,行云流水般在白板上写下本节课的英文标题。

PairwiseResidueCorretionsProteStructurePredi。

写完标题,她转过身面向全班学生,没有多余铺垫,直接切入正题。

“我们继续上周的内容。”她目光平静扫过全场:“蛋白质折叠问题的核心难点,在于从一维氨基酸序列推导三维空间结构,而这一问题,本质是NP完全问题。”

“该结论由我的课题组在1995年证明,感兴趣的同学可以自行查阅我们发表在REB上的相关论文。”

没有留给学生多少消化缓冲的时间,她紧接着往下推进。

“想要绕过NP完全的复杂求解,最直观的思路就是取舍简化。”

“我们无需解析整条肽链的所有原子结构,只需要精准预测关键残基的接触图谱。只要接触图足够精准,后续三维结构的优化,完全可以依靠分子动力学模拟完成。”

她语气笃定,随口就是一句口头禅:“不难看出,接触图就是整个问题的核心突破口。”

紧接着,她引入领域经典算法:“想要精准预测接触图,最经典且高效的方法便是DCA(直接耦合分析)。它的核心逻辑很简单,生物进化过程中,若蛋白序列中两个位点的氨基酸频繁同步突变、高度关联,就说明这两个位点在三维结构中距离极近,大概率存在物理相互作用。”

“不难看出,这套算法本质是将序列比对的统计关联,映射解读为蛋白质结构的空间邻近关系。”

话音落下,她提笔在白板飞速写下配对互信息公式,字符排布工整利落,全程一气呵成。

然后在后面跟着标注一句,这是配对互信息。

邦妮教授便回过身,完全没有逐项拆解公式参数、解释各项含义的打算,直接跳转到下一环节内容。

“注意到,这个基础公式存在固有偏差。”

“背景频率的采样噪声会催生大量虚假关联,干扰预测结果。”

“因此我们必须引入零假设模型校正,用独立模型生成基准序列,筛除无效噪声数据。”

课堂氛围悄然变化,台下大半学生的眉头渐渐拧起,困惑感愈发浓重。

邦妮教授的授课全程跳步、结论先行,思维维度远超本科生乃至一些研究生的认知范围。

不少旁听生已经彻底跟不上节奏,满脸茫然地盯着满板公式,脑子一片空白。

后排两名学生忍不住低头小声吐槽,彻底绷不住了。

“真的不难看出吗?我刚刚数了,她今天已经说了七次不难看出,结果七次我一次都没看出来。”

“何止啊!我连最基础的f_i(a)定义都没搞懂,她居然都讲到逆协方差矩阵求解了,跨度也太离谱了。”

众人大多停留在死记公式、懵懂理解的层面,全程被动接收信息,根本跟不上教授的思维跳跃速度。

没过多久,邦妮教授果断收尾课程内容,干脆利落:“今天的新课内容到此结束。”

“下周我们讲解基于DCA的蛋白质结构评估方法。本次作业,利用课程提供的序列比对数据集,完成DCA运算,输出接触图预测结果,并提交前三页结果分析讨论。”

“有问题可以现在提问。”