第621章 跳出常规范畴(2 / 2)

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只对国家卫生部全权负责。

当初,远在京市的李建国部长。

是因为看中了梁晓悦这个人才。

特意在南岛增设国家药品研究分部。

甚至破例,让一个在研发行业内的新人。

担任这个分部的主任一职。

整个南岛研究所,也没有其他具体的人事任命。

只给梁晓悦配了五个经验丰富的总工。

直白点说,这个研究分部。

所有项目的研究方向,由梁晓悦全权决定。

自从梁晓悦坐镇南岛药品研发部后。

就开始大刀阔斧的带领团队往前冲。

屡屡能在短时间内。

带领整个团队研发出国内稀缺的靶向特效药。

故而,南岛研究所也比其他研究所多了一份特权。

这项特权就是,梁晓悦在特殊情况下。

有越级上报,直达天听的特权。

可以直接对接京市的卫生部长李建国同志。

李部长敢于为梁晓悦破例特批、

简化审批流程的核心原因。

也是因为,对她的能力足够信任。

况且,她身边还有五位实力不凡的总工。

他们六个人的团队,自从组合在一起共事后。

相处无比和谐,配合十分默契。

梁晓悦有什么想法和意见,也不会擅作主张。

会主动找几位总工们商量着来办。

并让他们提出观点与看法。

对五位总工,给予了足够的尊重与信任。

这也使得他们这个团队组建后,省去了磨合期。

几人共事起来,无比舒心、顺畅。

梁晓悦也没有辜负李部长的信任。

每每总能在短时间内。

带领团队打破壁垒,突破难关。

让整个研究所的研发进度。

整体超越同级别的其他研究所分部。

在短时间内,就引起了国家卫生的高度重视。

当然,就算他们研究所的实力再强。

该遵守的规则与条例依旧得遵守。

目前,国内医药科研体系规整严谨、秩序井然。

尚未出台统一完善的全国药品管理法案。

全国各地开展的新药研发、草本药剂改良、

临床制剂试制、专项科研立项。

全部严格依托卫生部,历年颁布的明文规章制度落地执行。

条条框框清晰明确。

流程严谨、规矩森严,容不得半点随意疏漏。

一般的药材配比改良、常规方剂优化、

老旧药剂迭代等普通科研项目。

难度偏低、风险可控、药性稳定。

只需研究所内部完成研讨审议、

数据核验与可行性评估。

整理基础资料报备至卫生部药政司。

完成存档备案,便可正常启动研发。

无需高层领导终审批复。

但梁晓悦此次攻坚的紫水母制药项目。

从根源上就彻底跳出了常规科研范畴。

在这一时期,国内医药界对于深海剧毒紫水母的研究。

完全处于彻底空白的状态。

传统古籍仅记载寻常可食海蜇的平和药性。

从未提及紫水母可入药;

民间无任何相关验方可供借鉴。

临床救治领域也没有系统的解毒、制药、创面修复案例。

更不存在成熟的脱毒炮制与制剂工艺。

千百年来,世人早已形成固有认知。

将通体带毒、蜇人致病的紫水母视作纯粹的海中祸害。

渔民避之唯恐不及。

沿海地区一旦出现水母泛滥。

唯有打捞销毁、深埋处理一途。

从未有人深究这种深海毒物潜藏的药用价值。