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以烈性深海剧毒生物炼制济世良药。
不仅大胆突破了传统中医药的固有认知边界。
更是新华夏成立以来。
国内海洋生物医药探索领域前所未有的开创性尝试。
是一项分量极重、
兼具极高民生价值与战备意义的重大创新科研项目。
正因项目性质特殊、意义重大。
按照卫生部最高等级的科研立项规定。
这类颠覆性的创新项目。
必须履行全套严苛、完整、规范的报批流程。
每一步都有据可查、有章可循。
绝无半点敷衍疏漏的空间。
首先由研究所内部开展全方位论证审议。
由五位深耕药研数十年、
经验老道的总工组成学术委员会。
逐字逐句、逐项逐条核验完整的研发方案、
全套精密工艺参数、
严谨的毒理药理推演逻辑与整体试制可行性。
全员核验无误、统一认可后签字背书。
再由研究所统一盖章存档。
筑牢内部立项的坚实根基。
在此基础上，整理汇总全套规范的纸质研发资料。
包含正式立项申请书、
国内外海洋毒物药学研究空白现状分析、
紫水母低温脱毒全套精密参数、
药理毒理试验预案、多剂型同步研发技术路线、
设备人员配置明细、详细科研经费预算等数十项核心内容。
所有资料全部人工工整誊抄、
分类梳理、装订成册。
一式三份，字字严谨、页页规范。
确保数据精准、流程清晰、资料完备。
七十年代办公条件有限。
并无电子办公设备。
没有网络传输、电子存档与线上审批渠道。
全国范围内，所有官方科研审批、
项目立项、成果备案、资质申报工作。
全部依托纸质文件、官方公函人工流转。
不存在任何捷径。
这套精心整理装订的全套研发资料。
将通过卫生部专属机要通信渠道统一转运。
严格密封打包、加盖官方保密公章。
由专人专项押送、专线邮寄。
直达京市卫生部药政司进入初审环节。
这些，只能该准备齐全的手续。
后续，梁晓悦都会补上。
目前，只能以电话的形式向上级汇报。
按理说，该项目开创性极强、可填补国内技术空白。
且精准适配沿海军民急救刚需、战备价值突出。
就算药政司初审通过后，仍无法直接批复落地。
还需经过内部层层上报、逐级核验、多部门联合研讨。
最终递交至卫生部部长手中完成终极审批。
这一套流程下来，最快也得一个月左右的时间。
海滩上的这批紫水母可等不了。
叠加此次紫水母蜇伤灾情紧急、
大批军民病痛缠身、救治刻不容缓的特殊现状。
想要加快审批流程。
唯有拿到京市总部下发的正式红头批复文件。
该项目才算正式纳入国家正规科研项目名录。
拥有合法开展深度研发、试样试制、
批量投产、临床试用与全民推广的完整资质。
而梁晓悦恰好有特权。
她的申报，可通过专线，直达中央卫生部李部长。
那些严谨规范的专属审批体系。
此时在梁晓悦这里，成了拦路虎。