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可不是嘛。
丰庆阳盯着那条拖尾看了好几秒，嘴张了张，好不容易才平复心绪，蹦出来一句：“再来一遍。”
很快，第二遍跑完了，峰形和第一次的几乎一模一样！
检测结果是真的！
“不跑了。”
朱千翼把数据保存下来，往椅背上一靠。
“稳定重复，这东西是真的。”
隔何教授那边也出了初步结果。
细胞毒理那一排孔板的读数在正常范围内，没有出现明显的剂量依赖性死亡，明粗提物里虽然杂质不少，但是没有急性毒性成分，至少体外安全窗口是有的。
朱千翼抱着胳膊想了一会儿，忽然开口。
“老丰，这东西要做成药，光靠你们那个提取工艺肯定不行了。”
“废话，一升培养液提不到微克，算下来治一个病人得拿吨级的培养基去堆，哪个药厂扛得住这个成本。”
“所以我刚才看数据的时候在想一件事。”
朱千翼往前探了探身子，手指在台面上画了个圈。
“这东西不是蛋白，也不是分子，结构上是个复合物，而且活性中心跟宿主基因组嵌得那么紧，明它的天然构象本身就是功能的一部分。”
“你要是按传统分子药物的思路去做全合成，第一步就把构象给拆散了，活性肯定没了。”
“你是走生物合成路线？”
“对。”
朱千翼用指节敲了敲台面，眉心微蹙。
“我看了罗教授那边发来的序列信息，这东西的合成通路应该不长，核心酶就那么几个。”
“你把通路上的关键酶基因克隆出来，在工程菌里重构一条异源合成路径，让菌自己去生产这个复合物。”
“产量的问题用发酵工艺优化去解，比从头做化学全合成靠谱得多。”
丰庆阳想了想：“工程菌重构这条路我们以前做过，但那是给单蛋白药物用的，这东西是复合物，组装过程不是简单的翻译后修饰，可能还需要辅基或者伴侣蛋白参与。”
“所以才要试。”